心房細動患者の病気の重さや原因を調べるために、特定のバイオマーカーを抽出して定量評価を行い、時間の経過とともに変化を観察する治験を行います。また、加齢による変化も検討します。
この治験に参加するための条件は、20歳以上90歳以下で、男性でも女性でも参加できます。治験の対象は、心房細動の患者さんで、初回の手術を受けて、手術中に心臓の状態を評価します。また、少なくとも1年間、当院または紹介元病院でフォローアップが可能な患者さんが対象です。ただし、炎症性疾患の既往がある方、侵襲的治療を受けたばかりの方、腎臓の機能が低下している方、肝硬変の方、心房細動の治療を受けたことがある方、同意が得られなかった方は参加できません。
この治験は、心房細動という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、フェーズ1という段階で行われます。主な目的は、炎症性バイオマーカーと線維化重症度の関係を調べることです。また、バイオマーカーの経時的増加やアブレーション治療成績との関係、さらには死亡・心不全・脳梗塞との関係も調べます。治験に参加する患者さんは、心房細動を持っている人たちです。
観察研究
炎症性バイオマーカーと線維化重症度の相関
バイオマーカーの経時的増加
アブレーション治療成績(再発性心房性頻脈性不整脈)とバイオマーカーの相関
死亡・心不全・脳梗塞とバイオマーカーの相関
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する薬品情報はありません
京都大学大学院医学研究科
京都府京都市左京区聖護院川原町54
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