この治験の目的は、鎮痛効果がある培養上清の安全性と効果の持続性を調べ、従来の治療法と比較することです。
この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性・女性であることです。治療によってがん悪液質やがん治療に伴う副作用を軽減したいと思っている方、そして医師によって培養上清による治療が最適と判断された方が対象です。ただし、認知症の既往歴がある方や麻薬や覚醒剤を使用している方、妊娠中や授乳中の方、そして担当医師が不適と判断した方は除外されます。また、参加する前に治療についての説明を受け、同意書に署名することが必要です。
この治験は、がん悪液質やがん治療の副作用について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、患者さんたちの状態を観察して、治療の効果や副作用を調べます。主要な結果評価方法は、これまでの治療で使われていた検査や、血液中の物質、筋力や体の組成、CT画像などを使って、患者さんたちの状態を評価します。また、患者さんたちの自覚症状なども調べます。治験に参加することで、がん治療の副作用や悪液質の改善につながる可能性があります。
観察研究
これまでの治療時に検査していた一般的腫瘍マーカー、高感度CRP、アディポネクチン、総抗酸化能、GDF15、ガレクチン-3、握力、体組成、CT画像による画像診断
⾃覚症状など
情報なし:
ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清,ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清
なし
西北クリニック
兵庫県神戸市西区押部谷町高和775番地, 775 Takawa, Oshibedani-cho, Nishi-ku, Kobe
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