観察研究

がん治療における副作用を軽減するための、ヒト由来の細胞培養液を用いた治療の研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、鎮痛効果がある培養上清の安全性と効果の持続性を調べ、従来の治療法と比較することです。

対象疾患


がん

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性・女性であることです。治療によってがん悪液質やがん治療に伴う副作用を軽減したいと思っている方、そして医師によって培養上清による治療が最適と判断された方が対象です。ただし、認知症の既往歴がある方や麻薬や覚醒剤を使用している方、妊娠中や授乳中の方、そして担当医師が不適と判断した方は除外されます。また、参加する前に治療についての説明を受け、同意書に署名することが必要です。

治験内容


この治験は、がん悪液質やがん治療の副作用について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、患者さんたちの状態を観察して、治療の効果や副作用を調べます。主要な結果評価方法は、これまでの治療で使われていた検査や、血液中の物質、筋力や体の組成、CT画像などを使って、患者さんたちの状態を評価します。また、患者さんたちの自覚症状なども調べます。治験に参加することで、がん治療の副作用や悪液質の改善につながる可能性があります。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清,ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清

販売名

なし

実施組織


西北クリニック

兵庫県神戸市西区押部谷町高和775番地, 775 Takawa, Oshibedani-cho, Nishi-ku, Kobe

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