その他
脳卒中後遺症の片麻痺とバランス障害に対する運動療法に役立つリハビリテーショングラスの研究
目的
この治験は、急性脳卒中後に偏向症状がある患者に対して、リハビリテーショングラスを使った運動療法が有効かどうかを調べるものです。
対象疾患
参加条件
男性・女性
18歳以上
85歳以下
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、急性脳卒中の患者さんを対象に、リハビリ用具「リハグラス」を使った介入研究です。主な評価方法は、リハグラスを装着する前と装着した後の変化を測る「Scale for Contraversive Pushing (SCP)」です。また、リハグラスを装着する前後の患者さんの歩行やバランス、動作解析なども評価します。治験中に起こった有害事象も記録されます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
1) Scale for Contraversive Pushing (SCP)：リハグラス装着前→装着時の変化
第二結果評価方法
1) Scale for Contraversive Pushing (SCP)：リハグラス装着時→装着後、リハグラス装着前後の変化
以下の2)〜4)はリハグラス装着前→装着時、リハグラス装着時→装着後、リハグラス装着前後の変化
2) Functional Ambulation Categories (FAC)
3) Fugl-Meyer Assessment (FMA)のバランス項目
4) 3次元動作解析
5) リハグラス装着にて全く姿勢が変化しなかった患者数
6) MIsery SCale (MISC)
7) Simulator Sickness Questionnaire (SSQ)
8) 有害事象
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
国立循環器病研究センター
大阪府吹田市岸部新町6-1
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。