非特定臨床研究

ウェアラブル心拍センサーを使った不整脈の重症度診断アプリの精度を調べる研究

治験詳細画面

目的


この研究では、開発したウェアラブルセンサーを使う不整脈診断アプリの精度を調べます。不整脈をどの程度正確に判定できるかを確認します。

対象疾患


心房細動

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

倫理委員会の承認日から2026年12月31日までの間に、心房細動のアブレーション治療を受けた後、12誘導心電図や検査を受けられる方

除外基準

12誘導心電図の検査や、身につけるセンサーの装着が難しい方
ペースメーカーを入れている方

治験内容


【どんな研究か】 心房細動の診断に関する介入研究です。フェーズ3は、治療や検査の有効性・安全性を大規模に調べる段階です。 【対象の病気】 心房細動 【主に調べること】 不整脈の重症度を診断するアプリの解析結果が、12誘導心電図による不整脈診断とどの程度一致するかを調べます。 【そのほかに調べること】 Apple Watchとの不整脈診断精度の比較と、診断できない割合を調べます。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


京都大学大学院医学部附属病院

京都府京都府京都市左京区聖護院川原町54

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