非特定臨床研究

心拍を測るウェアラブルデバイスを使った不整脈の重さを診断するアプリの正確さを調べる研究

治験詳細画面

目的


治験の目的は、開発したウェアラブルセンサーを使って不整脈を診断するアプリの正確さを確認することです。

対象疾患


心房細動

参加条件


募集中

治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 **参加できる年齢** - 20歳以上の方が対象です。年齢の上限はありませんので、どのくらいの年齢の方でも参加できます。 **性別** - 男性でも女性でも、どちらの方でも参加できます。 **参加するための条件** - この治験に参加するには、2026年12月31日までに「心房細動アブレーション」という治療を受けた後に、心電図の検査を受けられる方が対象です。この治療は心臓のリズムを整えるためのものです。 **参加できない方** - 12誘導心電図やウェアラブルセンサーをつけることが難しい方は参加できません。また、ペースメーカーを入れている方も参加できません。 このような条件を満たす方が治験に参加できるということです。もし何か不明な点があれば、気軽に質問してくださいね。

治験内容


もちろんです。以下のように説明しますね。 --- **治験の内容についての説明** この治験は、心房細動という病気に関する研究です。心房細動は、心臓のリズムが乱れる病気で、時には心臓がドキドキしたり、息切れを感じたりすることがあります。 **研究の目的** この治験では、新しい診断方法がどれくらい正確かを調べています。具体的には、特別なアプリを使って心房細動を診断する方法と、心電図という検査を使った診断方法がどれだけ一致するかを見ています。 **治験の段階** この研究は「フェーズ3」と呼ばれる段階にあります。これは、すでにある程度の安全性が確認された治療法や診断法を、より多くの人に試して、その効果や安全性をさらに確認する段階です。 **評価方法** 1. **主要な評価方法**: アプリを使った診断結果と、心電図を使った診断結果がどれだけ一致するかを調べます。 2. **第二の評価方法**: Apple Watchを使った心房細動の診断精度と、アプリの診断精度を比較します。また、診断ができなかったケースの割合も調べます。 この治験に参加することで、心房細動の診断がより正確になる手助けができるかもしれません。あなたの参加が、今後の治療や診断に役立つ重要な情報を提供することになります。 --- このように説明すれば、医学を学んでいない方にも理解しやすくなると思います。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


京都大学大学院医学部附属病院

京都府京都府京都市左京区聖護院川原町54

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