その他
全身麻酔中に使う鎮静薬の種類が手術中の脳波に与える影響についての研究
目的
この治験は、全身麻酔中に使用する鎮静薬の種類が、手術中の脳波にどのような影響を与えるかを調べるものです。
対象疾患
全身麻酔
参加条件
募集中
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上で、予定された手術時間が5時間以上の方
除外基準
American Society of Anesthesiologists physical status(ASA-PS)が3点以上の方
術前から認知機能障害がある方
抗精神病薬を内服している方
脳梗塞、脳出血、脳外科手術の既往がある方
外傷や皮膚の障害等により前額面に脳波モニターを貼付できない方
American Society of Anesthesiologists physical status(ASA-PS)が3点以上の方
術前から認知機能障害がある方
抗精神病薬を内服している方
脳梗塞、脳出血、脳外科手術の既往がある方
外傷や皮膚の障害等により前額面に脳波モニターを貼付できない方
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。患者さんには全身麻酔をしてもらい、2つの薬を使って手術中の脳波を測定します。この治験は、フェーズ0と呼ばれる初期の段階で行われます。治験の目的は、薬の効果を調べることです。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
Sevoflurane、Propofol
販売名
セボフルラン吸入麻酔液「ニッコー」、 1%ディプリバン注−キット
実施組織
高知大学医学部附属病院
高知県南国市岡豊町小蓮185-1
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