非特定臨床研究
肝癌治療効果予測法の研究
目的
治験の目的は、進行性の肝細胞癌患者に免疫チェックポイント阻害薬を使用する際、血液中のがん細胞数（CTC）が治療効果を予測するのに役立つかどうかを調査することです。
対象疾患
切除不能進行
切除不能
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
同意取得時の年齢が20歳以上の方
画像もしくは組織検査で肝細胞癌と診断されている方
免疫チェックポイント阻害薬による治療を受ける予定の方
除外基準
他臓器原発の腫瘍を有する方
その他、研究責任者が方として不適当と判断した方
他臓器原発の腫瘍を有する方
その他、研究責任者が方として不適当と判断した方
治験内容
この治験は、切除不能進行HCC（肝細胞がん）の患者を対象に行われる観察研究です。免疫チェックポイント阻害薬を使った治療の効果を調べるため、治療前と治療後に血液を採取し、CTC（循環腫瘍細胞）を測定します。この治験では、免疫チェックポイント阻害薬がどれだけ効果的かを検証することが目的です。第二の結果評価方法はありません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
切除不能進HCC患者に免疫チェックポイント阻害薬を用いた治療（治療レジメン、治療のラインを問わない）の前と後に血液を採取し、CTCを測定し、その数が効果判定に有用かを検証する。
第二結果評価方法
なし
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
アテゾリズマブ、ベバシズマブ、デュルバルマブ、トレメリムマブ
販売名
テセントリク、アバスチン、イミフィンジ、イジュド
実施組織
鳥取大学医学部附属病院
鳥取県 鳥取県米子市西町86
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