企業治験

プラチナ製剤を含む化学療法と抗PD-1/抗PD-L1療法の後に病勢進行が見られた子宮体癌患者に対する新薬と既存薬の比較治験(BLUESTAR-Endometrial01)

治験詳細画面

目的


Treatment

対象疾患


子宮体癌

参加条件


募集中

参加条件は以下の通りです。 対象年齢:18歳以上の男性・女性 選択基準: - 子宮体癌又は癌肉腫と診断された方 - 再発や病勢進行がある方 - 前治療として化学療法や抗PD-1/抗PD-L1療法を受けた方 - スクリーニング時の身体状態が良好な方 - 標的病変がある方 除外基準: - 特定のがんを持つ方や特定の治療を受けた方 - 特定の薬剤を受けた方 - 特定の肺疾患や免疫疾患を持つ方 ご参考までに、この治験に参加するためには上記の条件を満たしている必要があります。

治験内容


この治験は、子宮体癌の進行や転移が見られる患者を対象に行われています。治験の目的は、新しい薬AZD8205が従来の化学療法よりも優れているかどうかを調査することです。具体的には、患者の病気の進行を示すPFSや生存期間を示すOSを評価して、AZD8205の効果を確認します。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

AZD8205

販売名

なし

実施組織


アストラゼネカ株式会社

大阪府大阪市北区大深町3番1号

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