閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行患者を対象としたNS-304の後期第II相試験
目的
治療
基本情報
募集ステータス
募集前
対象疾患
閉塞性動脈硬化症
治験フェーズ
フェーズ2
参加条件
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上上限なし
選択基準
1.閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行を有する患者
2.安静時ABIが0.90以下の患者
3.トレッドミル運動負荷試験にて測定したPWTの平均値が選択基準を満たす患者
除外基準
Fontaine分類Ⅲ度以上の重症下肢虚血患者又は重症下肢虚血の恐れがある患者
治験内容
研究のタイプ
企業治験介入研究
主要結果評価方法
対数変換した最大歩行時間
第二結果評価方法
利用する医薬品等
一般名称
セレキシパグ
販売名
ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg
組織情報
実施責任組織
日本新薬株式会社
住所
京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14