閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行患者を対象としたNS-304の後期第II相試験

目的

治療

基本情報

募集ステータス
募集前

対象疾患

閉塞性動脈硬化症


治験フェーズ

フェーズ2

参加条件

性別

男性・女性


年齢

40歳 以上上限なし


選択基準

1.閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行を有する患者

2.安静時ABIが0.90以下の患者

3.トレッドミル運動負荷試験にて測定したPWTの平均値が選択基準を満たす患者


除外基準

Fontaine分類Ⅲ度以上の重症下肢虚血患者又は重症下肢虚血の恐れがある患者

治験内容

研究のタイプ

企業治験介入研究


主要結果評価方法

対数変換した最大歩行時間


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

セレキシパグ


販売名

ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg

組織情報

実施責任組織

日本新薬株式会社


住所

京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14