使用成績調査
末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）の再発や治療困難な症例におけるハイヤスタ錠10㎎の一般使用成績調査
AI 要約前の題名
ハイヤスタ錠10㎎一般使用成績調査「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」（全例調査）
目的
この治験は、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者にハイヤスタ錠10㎎を投与した場合に、骨髄抑制、間質性肺疾患、感染症、不整脈（QT間隔延長を含む）の発現状況を調べるものです。
AI 要約前の目標
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠10㎎投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈（QT間隔延長を含む）」の発現状況について検討する。
参加条件
この治験に参加できる人は、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）と診断された男性・女性で、すでに本剤の投与を受けたことがある人です。年齢制限はありません。ただし、特定の状態にある人は参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）と病理組織学的又は細胞学的に診断され、再発又は難治性の末梢性 T 細胞リンパ腫（PTCL）に対して本剤の投与を受けた全ての患者
除外基準
なし
治験内容
この治験は、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）という病気を持つ患者さんを対象にしています。治療薬のハイヤスタ錠を投与して、副作用の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈（QT間隔延長を含む）」が起こるかどうかを調べることが目的です。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈（QT間隔延長を含む）」の発現状況について検討する。
第二結果評価方法
利用する医薬品等
一般名称
ツシジノスタット
販売名
ハイヤスタ錠 10mg
組織情報
実施責任組織
Meiji Seikaファルマ株式会社
東京都中央区京橋二丁目4番16号
お問い合わせ情報
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