この調査は、ルタテラ静注の使用によって引き起こされる可能性のある副作用について調べるもので、具体的には腎機能障害、骨髄抑制、骨髄異形成症候群・急性骨髄性白血病、ホルモン分泌異常(クリーゼ)の発現状況を調査する。
この治験に参加できるのは、男性でも女性でも、年齢に制限はありません。ただし、この治験に参加するためには、すでに本剤が投与された人である必要があります。特に除外される条件はありません。
この治験は、神経内分泌腫瘍という病気に対して、観察研究を行います。主に、腎臓の機能障害や骨髄の異常、白血病などの副作用が起こるかどうかを調べます。また、ホルモンの分泌異常が起こる人の数や割合も調べます。
情報なし:
ルテチウムオキソドトレオチド (177Lu)
ルタテラ静注
ノバルティス ファーマ株式会社
東京都東京都港区虎ノ門一丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
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