使用成績調査
皮下注射薬「エムパベリ」1080mgの特定使用成績調査：発作性夜間ヘモグロビン尿症患者全員を対象とした調査
目的
この治験は、発作性夜間ヘモグロビン尿症患者を対象に、エムパベリ皮下注1080 mgの特定使用成績調査を行うものです。
対象疾患
発作性夜間ヘモグロビン尿症
参加条件
募集中
男性・女性
下限なし
上限なし
選択基準
本剤が投与されたすべての発作性夜間ヘモグロビン尿症の方
除外基準
治験内容
この治験は、発作性夜間ヘモグロビン尿症という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、副作用や感染症の発生状況を調べます。具体的には、過敏症や髄膜炎菌感染症、感染症（髄膜炎菌を除く）などが起こるかどうかを調べます。また、本剤を投与したことによって重篤な溶血が起こるかどうかも調べます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ペグセタコプラン
販売名
エムパベリ皮下注1080 mg
実施組織
Swedish Orphan Biovitrum Japan株式会社
東京都中央区銀座6－10－1 GINZA SIX 13階
同じ対象疾患の治験
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