企業治験
COVID-19患者を対象に、エンシトレルビルの顆粒剤と錠剤の比較試験を行う第1段階の研究
目的
治験の目的は、新しい薬のエンシトレルビルの効果や食事との関係を調査するための第1相試験です。COVID-19に対する治療法の開発に向けて行われています。
対象疾患
COVID-19
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参加条件
募集中
参加条件: - 年齢が18歳以上55歳以下の男性または女性 - 日本人の両親を持つ者 - 健康であることが医学的評価によって確認された者 - BMIが18.5以上30.0以下の者 除外基準: - 心臓、呼吸器、肝臓、腎臓、消化器、内分泌、血液、神経系の疾患の既往歴がある者 - 血圧や脈拍が異常値を示す者 - 特定の血液検査値が基準値を超える者 - 腎機能が低下している者
治験内容
この治験は、COVID-19という病気に対する新しい薬の効果を調べる研究です。具体的には、薬が体内でどのように動いているかを調べることで、薬の効果や安全性を評価します。この研究はフェーズ1という段階で行われており、まだ初期の段階です。COVID-19に対する新しい治療法を見つけるための研究です。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
エンシトレルビル フマル酸、エンシトレルビル フマル酸
販売名
ゾコーバ錠125 mg、なし
実施組織
塩野義製薬株式会社
大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号
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