企業治験
日本人健康被験者における新薬MK-1708の安全性と効果を調査する試験
目的
この治験の目的は、日本人の健康な被験者を対象に、薬剤MK-1708の安全性、忍容性、および体内での働き方を評価するための単回および繰り返し投与試験を行うことです。
対象疾患
筋萎縮性側索硬化症
アルツハイマー病
参加条件
募集中
参加条件は、18歳以上から55歳以下の健康な男性や妊娠する可能性がない女性が対象です。ただし、過去に臨床的な問題や疾患がある人は除外されます。
治験内容
この治験は、介入研究のフェーズ1で行われています。対象疾患はアルツハイマー病と筋萎縮性側索硬化症です。治験の主な目的は、治薬の安全性を評価することで、有害事象やそれによる中止が主な評価項目です。また、薬物動態も評価されており、血漿中の薬物動態や特定の遺伝子による薬物動態の比較も行われます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
MK-1708
販売名
なし
実施組織
MSD株式会社
東京都千代田区九段北一丁目13番12号北の丸スクエア
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。