KDT-3594とイトラコナゾールの相互作用を調査するための治験を行います。
参加条件は、18歳以上45歳以下の男性で、BMIが18.5以上25.0未満で、体重が50kg以上90kg未満の健康な日本人男性です。ただし、内科的診察やバイタルサイン、心電図で異常が見られ、治験の医師により問題があると判断された方は除外されます。
この治験は、パーキンソン病を対象としたフェーズ1の介入研究です。主な評価方法は、KDT-3594という薬の血液中での動きを調べることです。また、KDT-3594の代謝物や副作用の発現割合も調査されます。治験の目的は、新しい治療法の安全性や効果を評価することです。
介入研究
KDT-3594の血漿中薬物動態プロファイル
・KDT-3594の代謝物の血漿中薬物動態プロファイル
・有害事象及び副作用の発現割合
フェーズ1: 健康な成人が対象
KDT-3594
なし
キッセイ薬品工業株式会社
東京都文京区小石川3丁目1番3号
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