企業治験

新しい治療薬RGX-314の安全性と効果を、加齢による視力障害を持つ患者を対象に長期間にわたって調べる研究

治験詳細画面

目的


治験の目的は、RGX-314という治療法が長期間にわたって安全で効果的かどうかを調べることです。

対象疾患


加齢黄斑変性

参加条件


募集中

治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 **参加できる年齢**: 50歳以上の方が対象です。年齢の上限はありませんので、50歳以上であれば誰でも参加できます。 **性別**: 男性でも女性でも参加できます。 **参加するための条件**: 1. 治験に参加することに同意し、その同意書にサインできることが必要です。つまり、自分の意思で参加することを決められることが大切です。 2. 以前に「RGX-314」という治療薬の試験に参加し、その試験で一度だけ目の下に薬を注射されたことがある方が対象です。 **除外される条件**: 特に除外される条件はありませんので、上記の参加条件を満たしていれば、参加可能です。 このように、50歳以上で、RGX-314の前の試験に参加したことがある方が対象となります。もし何か不明な点があれば、気軽に質問してくださいね。

治験内容


もちろんです。以下のように説明しますね。 --- この治験は「観察研究」と呼ばれるもので、特定の病気についての研究を行います。具体的には、「新生血管を伴う加齢黄斑変性」という目の病気を対象としています。この病気は、年齢を重ねることで視力に影響を与えることがあります。 この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階で行われています。フェーズ2では、治療法の効果や安全性をさらに詳しく調べるために、より多くの患者さんを対象にして研究を進めます。 研究の目的は、治療を受けた目にどのような悪い影響(有害事象)が出るか、または重い問題(重篤な有害事象)がどれくらい起こるかを調べることです。つまり、治療が安全かどうかを確認するために、患者さんの状態を観察します。 この治験に参加することで、あなたの病気に対する新しい治療法の研究に貢献することができます。 --- このように説明すれば、医学を学んでいない方でも理解しやすいと思います。何か他に知りたいことがあれば教えてください。

治験フェーズ

フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


アッヴィ合同会社

東京都港区芝浦三丁目1番21号

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