第三種
がんに対する免疫細胞治療の効果を調べるための共同研究
目的
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその協力機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果的で安全かを調べることです。これは再生医療に関する法律に基づいて行われます。
対象疾患
参加条件
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 - **年齢**: 年齢制限はありません。どんな年齢の方でも参加できます。 - **性別**: 男性でも女性でも参加できます。 ### 参加するための条件 1. **病気の診断**: 悪性腫瘍（がん）と診断された方が対象です。これは、医師が画像や組織の検査を通じて確認します。 2. **同意書**: この治験に参加することについて、書面で同意する必要があります。つまり、参加することに納得しているという証明です。 ### 参加できない人 1. **特定の病気**: T細胞やNK細胞から発生した悪性リンパ腫や白血病の患者さんは参加できません。 2. **移植歴**: 他の人からの臓器移植を受けたことがある方も参加できません。 3. **医師の判断**: 担当の医師が、他の理由で参加が不適当だと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを確認してみてください。もし不明な点があれば、医師や治験コーディネーターに質問してくださいね。
治験内容
もちろんです。治験についてわかりやすく説明しますね。 ### 研究のタイプ この治験は「介入研究」と呼ばれています。これは、特定の治療法や薬を使って、その効果を調べる研究です。 ### 治験フェーズ この治験は「フェーズ2」と言われる段階です。これは、薬や治療法の効果や安全性をさらに詳しく調べるための段階で、すでに初期の段階でのテストをクリアしたものです。 ### 対象疾患 この治験では「悪性腫瘍」、つまりがんを対象にしています。がんの治療法を改善するための研究です。 ### 結果の評価方法 治験の結果を評価するために、いくつかのポイントがあります。 1. **主要結果評価方法**: - **有効性**: この治療がどれだけ効果があるかを調べます。 - **無増悪生存期間**: 病気が悪化せずにどれくらいの期間生きられるかを見ます。 - **無再発生存期間**: 治療後に病気が再発しないでどれくらいの期間生きられるかを調べます。 2. **第二結果評価方法**: - **安全性**: この治療がどれだけ安全か、つまり副作用がどのくらいあるかを調べます。 - **全生存期間**: 治療を受けた人が全体としてどれくらい生きられるかを見ます。 この治験は、がんの治療法をより良くするための重要なステップです。参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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