第三種
がん治療のための免疫細胞を使った新しい治療法の効果を調べる研究
目的
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその協力機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果的で安全かを調べることです。これは、再生医療に関する法律に基づいて行われます。
対象疾患
参加条件
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 1. **年齢**: 年齢に制限はありません。子どもから大人まで、どなたでも参加できます。 2. **性別**: 男性でも女性でも参加できます。 ### 参加するための条件 - 悪性腫瘍（がん）と診断された方が対象です。これは、医師による画像検査や組織の検査で確認された方を指します。 - 参加することに同意して、書面にサインをしていただく必要があります。 ### 参加できない人 - 特定のがん（T細胞やNK細胞由来の悪性リンパ腫や白血病）を持っている方は参加できません。 - 以前に他の人からの移植を受けたことがある方も参加できません。 - それ以外にも、担当の医師が参加が不適当だと判断した場合は参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを確認してみてください。何か質問があれば、気軽に聞いてくださいね。
治験内容
もちろんです。以下のように説明します。 --- **治験についての説明** この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、悪性腫瘍、つまりがんの一種に焦点を当てています。 **研究のタイプ** この研究は「介入研究」と呼ばれています。これは、患者さんに新しい治療法を実際に受けてもらい、その効果を調べるものです。 **治験フェーズ** この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階にあります。これは、すでに初期の段階で安全性が確認された治療法を、より多くの患者さんに試して、その効果を詳しく調べる段階です。 **評価方法** 治験の結果を評価するために、いくつかのポイントがあります。 1. **主要な評価方法**: - **有効性**: 新しい治療法がどれだけ効果があるかを調べます。 - **無増悪生存期間**: 病気が進行しない期間を測定します。 - **無再発生存期間**: 治療後に病気が再発しない期間を調べます。 2. **第二の評価方法**: - **安全性**: 治療法がどれだけ安全か、副作用がどのくらいあるかを確認します。 - **全生存期間**: 患者さんが治療を受けた後、どれだけ長く生きられるかを調べます。 この治験に参加することで、新しい治療法の効果や安全性を知る手助けができるかもしれません。もし興味があれば、詳しい情報をお伝えしますので、お気軽に質問してください。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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