第三種
がんに対する免疫細胞治療（NK細胞）の効果を調べるための共同研究
目的
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその提携機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果的で安全かを調べることです。これは、再生医療に関する法律に基づいて行われます。
対象疾患
参加条件
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 - **年齢**: 年齢に制限はありません。子どもから大人まで、どなたでも参加できます。 - **性別**: 男性でも女性でも、どちらでも参加できます。 ### 参加するための条件 1. 患者さんは、医師によって「悪性腫瘍」と診断されている必要があります。これは、がんの一種です。 2. 参加することに同意したという証明として、書面にサインをしていただく必要があります。 ### 参加できない人 1. 特定の治療法（活性化自己リンパ球療法）を受けている場合、特定の種類のがん（T細胞やNK細胞由来の悪性リンパ腫や白血病）を持っている方は参加できません。 2. 以前に他の人からの臓器移植を受けたことがある方も参加できません。 3. 最後に、担当の医師がその方の健康状態や状況を考慮して、参加が不適当だと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、もし興味があれば、詳しくお話ししましょう。
治験内容
もちろんです。以下のように説明しますね。 --- **治験についての説明** この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、悪性腫瘍、つまりがんの一種に焦点を当てています。 **研究の種類** この研究は「介入研究」と呼ばれています。これは、新しい治療法を実際に患者さんに試して、その効果や安全性を調べるものです。 **治験の段階** 現在、この治験は「フェーズ2」という段階にあります。これは、すでに初期の段階で安全性が確認された治療法を、より多くの患者さんに試して、その効果を詳しく調べる段階です。 **評価すること** この治験では、いくつかの重要な点を評価します。 1. **主要な結果**: - **有効性**: 新しい治療法がどれくらい効果があるかを調べます。 - **無増悪生存期間**: 病気が進行しないでどれくらいの期間生きられるかを見ます。 - **無再発生存期間**: 治療後に病気が再発しないでどれくらいの期間生きられるかを調べます。 2. **第二の結果**: - **安全性**: 新しい治療法がどれくらい安全か、つまり副作用がどのくらいあるかを確認します。 - **全生存期間**: 患者さんが治療を受けてからどれくらいの期間生きられるかを調べます。 この治験に参加することで、新しい治療法の効果や安全性を知る手助けができるかもしれません。もし興味があれば、詳しい情報をお伝えしますので、気軽に質問してください。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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