
治験の目的は、瀬田クリニック東京とその協力機関で、免疫細胞療法がどれだけ効果的で安全かを調べることです。これは、再生医療に関する法律に基づいて行われます。
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 1. **年齢**: 年齢に制限はありません。子どもから大人まで、どなたでも参加できます。 2. **性別**: 男性でも女性でも、どちらでも参加できます。 ### 参加するための条件 1. 悪性腫瘍(がん)と診断された方が対象です。これは、医師が画像や検査結果をもとにがんだと判断した場合を指します。 2. この治験に参加することに同意し、その同意を文書で示すことが必要です。 ### 参加できない人 1. 特定の治療を受けている方(活性化自己リンパ球療法を受けている場合)は参加できません。具体的には、T細胞やNK細胞から発生した悪性リンパ腫や白血病の患者さんは対象外です。 2. 同種移植(他の人からの臓器や細胞を移植されたことがある方)を受けたことがある方も参加できません。 3. 最後に、担当の医師がその方の健康状態や治療歴を考慮して、参加が不適当だと判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを医師に相談してみてください。
もちろんです。以下のように説明しますね。 --- **治験についての説明** この治験は、特定の病気に対する新しい治療法を試すための研究です。具体的には、悪性腫瘍、つまりがんの一種に対して行われます。 **研究のタイプ** この研究は「介入研究」と呼ばれています。これは、特定の治療法を患者に実際に行い、その効果を調べる方法です。 **治験の段階** この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階にあります。これは、新しい治療法が初めて多くの患者に試される段階で、効果や安全性をさらに詳しく調べることを目的としています。 **評価すること** この治験では、いくつかの重要なことを評価します。 1. **主要な結果**: - **有効性**: 新しい治療法がどれだけ効果があるかを調べます。 - **無増悪生存期間**: 病気が進行しない期間を測ります。 - **無再発生存期間**: 治療後に病気が再発しない期間を調べます。 2. **第二の結果**: - **安全性**: この治療法がどれだけ安全か、副作用がどのくらいあるかを確認します。 - **全生存期間**: 患者が治療を受けた後、どれくらいの期間生き続けられるかを調べます。 この治験に参加することで、あなたは新しい治療法の効果や安全性を調べる手助けをすることができます。そして、将来的に同じ病気に苦しむ他の患者さんのために役立つ情報を提供することにもつながります。 --- このように説明することで、医学を学んでいない方にも理解しやすくなると思います。
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する薬品情報はありません
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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