特定臨床研究
がん患者におけるPET/CT検査による、(F-18)FDGと(F-18)FLTの効果についての研究
目的
この治験の目的は、PET/CT検査に新しい薬剤を加えて、その有用性と診断方法を改善することです。
対象疾患
悪性腫瘍
腫瘍
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
同意取得時の年齢が20歳以上である方
文書による本人同意が得られている方
［F-18］FDG PET/CT検査が保険適応となる条件を満たしている方
除外基準
［F-18］FDG PET/CT施行時点の血糖値が200mg/dlを上回る方
精神的または法律的な観点から自由意志による適切な同意が疑われる方
［F-18］FDG PET/CT施行時点の血糖値が200mg/dlを上回る方
精神的または法律的な観点から自由意志による適切な同意が疑われる方
治験内容
この治験は、悪性腫瘍を対象として行われる介入研究です。主要な評価方法は、PET/CT検査による病変の正診率、偽陽性、偽陰性を調べ、他のPET/CT検査と比較します。また、副作用の発生頻度を調べ、安全性を評価します。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
［F-18］FLTPET/CTにおける病変の正診率、偽陽性、偽陰性を主要アウトカムとし、［F-18］FDGPET/CTとの正診率の比較を副次アウトカムとする。 主な評価項目とする。副作用発生頻度で安全性を評価する。
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
フルオロチミジン
販売名
販売なし
実施組織
東京医科歯科大学
東京都文京区湯島１－５－４５
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