特定臨床研究
腎機能障害を持つ進行した子宮頸がんに対する、薬剤と放射線を同時に使った治療
目的
治験の目的は、特定の治療法の安全性と効果を調べることです。
対象疾患
子宮頸癌
癌
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、女性で20歳以上であることが条件です。また、子宮頸癌と診断され、進行が進んでいる患者や腎機能障害がある患者、前治療歴がない患者、一般状態が良好で、主要臓器の機能が保たれている患者が対象です。ただし、腟断端に癌がある患者や、感染症がある患者、重篤な合併症を持つ患者、治療歴がある患者、授乳中の患者などは参加できません。また、医師の判断により不適当と判断された患者も参加できません。治験に参加する前に、文書で同意を得る必要があります。
治験内容
この治験は、子宮頸癌という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階にあります。治験の目的は、プロトコル治療の有害事象による中止率を評価することです。また、無増悪生存期間やプロトコル治療の完遂率、奏効率なども評価されます。これらの評価結果によって、今後の治療法の改善につながることが期待されています。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
パクリタキセル注、カルボプラチン注射液
販売名
パクリタキセル注など、カルボプラチン注射液など
実施組織
横浜市立大学附属病院
神奈川県横浜市金沢区福浦3-9
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