この治験は、F-18 FDGという物質を使ったPET/CTに加えて、F-18 FAZAという物質を使ったPET/CTを行い、その有用性と診断体系の構築を目的とした研究です。
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも良いことです。ただし、以下の条件をすべて満たす必要があります。①特定の検査ができること、②20歳以上であること、③本人が同意書に署名していることです。一方、以下の条件に当てはまる人は参加できません。①特定の検査の結果が高い場合、②妊娠中または妊娠の可能性が高い場合、③精神的または法律的な理由で同意が疑われる場合です。
この治験は、悪性腫瘍や虚血性疾患を対象にした介入研究です。主な評価方法は、[F-18]FAZAPET/CTという検査を使って病変の正診率や偽陽性、偽陰性を評価することです。また、[F-18]FDGPET/CTとの正診率も評価します。つまり、この治験では新しい検査方法が有効かどうかを調べるために行われるものです。
介入研究
[F-18]FAZAPET/CTにおける病変の正診率、偽陽性、偽陰性、[F-18]FDGPET/CTとの正診率を主な評価項目とする。
情報なし:
フルオロアゾマイシンアラビノシド
販売なし
東京医科歯科大学病院
東京都文京区湯島1-5-45
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