特定臨床研究
新型コロナウイルス感染予防に効果のある薬剤の臨床研究
目的
SARS-CoV-2というウイルスに関する薬剤の効果について、臨床研究を行うことが目的です。具体的には、ウイルス感染を防ぐ効果について調べます。
対象疾患
COVID-19
-
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
本研究について同意説明文書を用いて説明を受け、同意を示した方
同意時の年齢が20歳以上の方
SARS-CoV-2陽性で重症度II（中等症）までの方
除外基準
COVID-19発症より10日以上経過している方、もしくはSARS-CoV-2 PCR検査が陰性の方
研究開始1週間以内に研究薬と同じ成分を含む高尿酸血症や解毒治療薬を使用した方
その他、研究責任医師または研究分担医師が本研究実施にあたり不適当と判断した方
COVID-19発症より10日以上経過している方、もしくはSARS-CoV-2 PCR検査が陰性の方
研究開始1週間以内に研究薬と同じ成分を含む高尿酸血症や解毒治療薬を使用した方
その他、研究責任医師または研究分担医師が本研究実施にあたり不適当と判断した方
治験内容
この治験は、COVID-19という病気に対して行われる研究で、治療法を開発するために行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階で行われています。治験の目的は、治療法の安全性を評価することです。また、症状の改善やCOVID-19 PCR値（投与開始前）に対する投与4日後の変化も評価されます。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
アロプリノール、グルタチオン
販売名
アロプリノール錠「タナベ」、タチオン注射用200㎎
実施組織
日本医科大学付属病院
東京都文京区千駄木１－１－５
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