特定臨床研究

脳動脈瘤治療後の内膜形成と抗血小板剤の減量に関する研究

治験詳細画面

目的


脳動脈瘤にステントを留置した患者に対し、術後定期的に検査を行い、適切な薬の量を調整する時期を評価する研究を行う。

対象疾患


脳動脈瘤

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

80歳以下

選択基準

18歳以上80歳以下の方
本研究に対し同意が得られた方
脳動脈瘤に対してフローダイバーターステント留置術施行予定の方

除外基準

抗血小板療法、抗凝固療法が施行できない方
脳血管撮影が施行困難な方
研究担当医師により不適格と判断された方
抗血小板療法、抗凝固療法が施行できない方
脳血管撮影が施行困難な方
研究担当医師により不適格と判断された方

治験内容


治験では、脳動脈瘤という病気を対象にしています。研究のタイプは介入研究で、特定の治療法(ステント)を試しています。主な評価方法は、ステントの内膜被覆がどれくらいの期間で完了するかや、治療の安全性を調べるために、有害事象や不具合を調べます。また、内膜被覆の開始部位や均一性、抗血小板剤の量、ステントと血管壁の密着率なども評価します。治験の結果を通じて、新しい治療法の効果や安全性を確認することが目的です。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


昭和大学病院

東京都東京都品川区旗の台1-5-8

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