特定臨床研究

味覚テストで確かめる、ソルビトール液での前処置がアセナピン舌下錠の苦味を軽減する効果

治験詳細画面

目的


この治験は、抗精神病薬の舌下錠の味が服薬性に影響を与えることが知られているため、味覚評価を行い、口腔ケア製品に使われるソルビトールを使った前処置が服薬性向上に役立つかどうかを調べることを目的としている。

対象疾患


統合失調症

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

統合失調症で治療中の成人の方

除外基準

医学的な処置を要する身体疾患または身体症状を有している方
痙攣の既往がある方
物質依存のある方
味覚障害がある方
嗅覚障害がある方
その他、主治医が本研究への組み入れを不適切と判断した方
医学的な処置を要する身体疾患または身体症状を有している方
痙攣の既往がある方
物質依存のある方
味覚障害がある方
嗅覚障害がある方
その他、主治医が本研究への組み入れを不適切と判断した方

治験内容


この治験は、統合失調症という病気を対象に行われています。治験のタイプは「介入研究」と呼ばれ、新しい治療法を試すために、患者さんに薬を飲んでもらいます。治験のフェーズは「フェーズ4」と呼ばれ、すでに治療法が確立されている状態で、より詳しく効果や副作用を調べるために行われます。主要な結果評価方法は、苦味に対する味覚評価で、患者さんが薬を飲んだときの味の感じ方を調べます。第二の結果評価方法は、継続意向で、患者さんが治療を続けたいと思うかどうかを調べます。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

一般名称

D-ソルビトール液

販売名

D-ソルビトール経口液75%

実施組織


名古屋大学

愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65

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