この治験は、抗精神病薬の舌下錠の味が服薬性に影響を与えることが知られているため、味覚評価を行い、口腔ケア製品に使われるソルビトールを使った前処置が服薬性向上に役立つかどうかを調べることを目的としている。
男性・女性
20歳以上
上限なし
この治験は、統合失調症という病気を対象に行われています。治験のタイプは「介入研究」と呼ばれ、新しい治療法を試すために、患者さんに薬を飲んでもらいます。治験のフェーズは「フェーズ4」と呼ばれ、すでに治療法が確立されている状態で、より詳しく効果や副作用を調べるために行われます。主要な結果評価方法は、苦味に対する味覚評価で、患者さんが薬を飲んだときの味の感じ方を調べます。第二の結果評価方法は、継続意向で、患者さんが治療を続けたいと思うかどうかを調べます。
フェーズ4: 市販薬の再調査
D-ソルビトール液
D-ソルビトール経口液75%
名古屋大学
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。