特定臨床研究

ミロガバリンを服用した患者の治療満足度に影響を与える服薬指導についての調査

治験詳細画面

目的


この治験は、ミロガバリンという薬を服用した患者の治療満足度に、服薬指導がどのように影響するかを調べるための研究です。

対象疾患


神経障害性疼痛
外科疾患
疼痛

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

整形外科疾患による神経障害性疼痛と診断されている方
神経障害性疼痛治療薬による治療が初めての方
8週間以上治療を継続予定で当該医療機関に通院が可能な方
同意取得時の年齢が18歳以上の方
本研究の手順を理解でき、補助なしで日本語の質問に対して電磁的方法(ePRO)で適切に回答でき、研究参加に対して自由意思による本人の電磁的方法(eConsent)もしくは文書による同意が可能な方

除外基準

クレアチニンクリアランス(CLcr)が30 mL/min未満の方
重篤な肝疾患、腎疾患、心疾患を合併している方
クレアチニンクリアランス(CLcr)が30 mL/min未満の方
重篤な肝疾患、腎疾患、心疾患を合併している方

治験内容


この治験は、整形外科疾患による神経障害性疼痛を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ4になります。主要な結果評価方法は、患者の治療満足度です。また、第二の結果評価方法には、患者の治療満足度に影響を与える因子や、疾患や薬剤の理解度と治療満足度の関係などが含まれます。治験の目的は、患者の治療満足度を高めるために、疾患や薬剤の理解度を向上させることです。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

一般名称

ミロガバリンベシル酸塩

販売名

タリージェ錠

実施組織


名古屋大学医学部附属病院

東京都新宿区新小川町6番29アクロポリス東京3階

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