この治験は、ミロガバリンという薬を服用した患者の治療満足度に、服薬指導がどのように影響するかを調べるための研究です。
男性・女性
18歳以上
上限なし
この治験は、整形外科疾患による神経障害性疼痛を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ4になります。主要な結果評価方法は、患者の治療満足度です。また、第二の結果評価方法には、患者の治療満足度に影響を与える因子や、疾患や薬剤の理解度と治療満足度の関係などが含まれます。治験の目的は、患者の治療満足度を高めるために、疾患や薬剤の理解度を向上させることです。
介入研究
患者治療満足度
1. 患者治療満足度に影響を与える因子
2. 8週時における疾患/薬剤理解度と患者治療満足度との関連性
3. 8週時における疾患/薬剤理解度と各種項目との関連性
4. 疾患/薬剤理解度のベースラインからのスコア変化量(8週後)
5. 医師治療満足度と各種項目との関連性
6. 患者と医師の間での各種項目との一致度
フェーズ4: 市販薬の再調査
ミロガバリンベシル酸塩
タリージェ錠
名古屋大学医学部附属病院
東京都新宿区新小川町6番29アクロポリス東京3階
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