特定臨床研究

子どもと若者のホジキンリンパ腫に対する新しい治療法の効果を調べるための研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、特定の小児や若年層のがん患者に対して、新しい治療法を試すことです。具体的には、最初に特定の薬(BV)を投与し、その後に体の反応を調べます。その結果に基づいて治療を調整し、BVを他の治療法と組み合わせることで、治療の効果を保ちながら、化学療法の量を減らし、放射線治療をなくすことを目指しています。この試験は複数の医療機関で行われます。

対象疾患


ホジキンリンパ腫
リンパ腫

参加条件


募集中

治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 1. **年齢**: 20歳以上の人が対象です。20歳未満の人は参加できません。 2. **性別**: 男性でも女性でも参加できます。 3. **病気の状態**: - 特定のがん(CD30陽性ホジキンリンパ腫)と診断されたことがある人。 - まだ治療を受けていない人。 - 診断されたときの年齢が20歳未満の人も対象です。 4. **体の状態**: - 体の機能が良好であることが必要です。具体的には、心臓や肝臓、腎臓の機能が正常であることが求められます。 - いくつかの検査を受けて、特定の数値が基準を満たしている必要があります。 5. **同意**: 治験に参加することについて、本人または保護者から書面での同意が必要です。 6. **前提条件**: 参加する前に、特定の研究に同意していることが求められます。 ### 参加できない人 1. **過去の治療**: 抗がん剤や放射線治療を受けたことがある人は参加できません。 2. **脳の病気**: 脳に病気がある人は参加できません。 3. **出血の問題**: 脳内出血がある人も参加できません。 4. **感染症**: コントロールできない感染症がある人(例えば、活動性の結核やHIV陽性の人)は参加できません。 5. **妊娠・授乳**: 妊娠中または授乳中の人は参加できません。 6. **がんの既往**: 過去にがんになったことがある人や、他のがんがある人は参加できません。 7. **医師の判断**: 担当医師が参加に不適当と判断した場合も参加できません。 このような条件がありますので、自分が参加できるかどうかを確認することが大切です。何か質問があれば、気軽に聞いてくださいね。

治験内容


治験についての説明をわかりやすくお伝えしますね。 ### 研究の目的 この治験は「介入研究」と呼ばれるもので、新しい治療法がホジキンリンパ腫という病気にどのように効果があるかを調べるためのものです。 ### 治験の段階 現在、この治験は「フェーズ2」と呼ばれる段階にあります。これは、すでに安全性が確認された治療法を使って、その効果をさらに詳しく調べる段階です。 ### 対象となる病気 この治験の対象となるのは「ホジキンリンパ腫」という特定の種類のがんです。 ### どのように効果を測るのか 治験の結果を評価するために、いくつかの方法があります。 1. **主要な評価方法**: 治療が終わったときに、どれだけの患者さんががんが完全に消えたか(これを「完全寛解」といいます)を調べます。 2. **第二の評価方法**: - 3年後に病気が再発しなかった患者さんの割合 - 3年後の生存率(生きている患者さんの割合) - 治療後に行うPET検査で、がんが見つからなかった患者さんの割合 - 治療後に放射線治療を受ける患者さんの割合 - 治療中に起こる副作用の割合 - 追跡期間中に他の病気が発生する割合 これらの情報を集めることで、新しい治療法がどれだけ効果的か、また安全かどうかを判断します。 もし何か質問があれば、気軽に聞いてくださいね。

治験フェーズ

フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

エトポシド等、他別添参照、プレドニゾロン等、他別添参照

販売名

エトポシド点滴静注液「サンド」等、他別添参照、プレドニゾロン散「タケダ」等、他別添参照

実施組織


福岡県福岡市南区野多目3-1-1

お医者さまへ


治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください

ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください

治験を募集している方ですか?


Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。


運営会社

利用規約

プライバシーポリシー

お問い合わせ