この治験の目的は、脳卒中急性期の患者の自律神経障害を評価し、病状との関連性を調べ、自律神経機能評価の有用性を検討することです。具体的には、対光反応を定量的に分析します。
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも構いません。参加するためには、成人であることと、脳卒中急性期患者で発症してから1週間以内であることが必要です。ただし、同意が得られない場合や、眼や軟組織に問題がある場合、網膜疾患を持っている場合、瞳孔に影響する手術後や薬剤を服用している場合は参加できません。
この治験は、脳梗塞や脳出血という病気を対象にしています。研究のタイプは介入研究で、治療法を試すために患者さんに新しい薬を投与するか、既存の薬を違う方法で使うか、あるいは手術を行うかなどの方法を試します。主要な結果評価方法は、NIHSS、modified Rankin Scale、対光プログラムパラメータというもので、これらは患者さんの病気の状態を評価するための指標です。また、第二の結果評価方法として、血液検査所見、身体所見、画像所見なども行います。これらの評価方法を使って、新しい治療法が有効かどうかを調べることが目的です。
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愛知医科大学
愛知県長久手市岩作雁又1-1
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