特定臨床研究
脳卒中後の患者にロボット治療が有効か、生体電位信号で検証する治験
目的
この治験の目的は、脳卒中を発症した患者に対して、生体電位信号を使ったロボット治療がどの程度有効かを調べることです。
対象疾患
脳卒中
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
90歳以下
選択基準
年齢が18歳以上、90歳未満の方
発症前に自力歩行又は介助歩行が可能な方
本研究の参加についてご本人又はご家族から文書による同意が得られている方
除外基準
意識障害又は認知機能障害、精神疾患の既往や合併等でコミュニケーションが困難な方
体内埋め込み型の能動医療機器や電子装置（例えばペースメーカー）を使用している方
研究責任/分担医師が参加が不適当と判断した場合
意識障害又は認知機能障害、精神疾患の既往や合併等でコミュニケーションが困難な方
体内埋め込み型の能動医療機器や電子装置（例えばペースメーカー）を使用している方
研究責任/分担医師が参加が不適当と判断した場合
治験内容
この治験は、脳卒中の治療方法を研究するものです。治験のタイプは「介入研究」で、患者さんに新しい治療法を試してもらいます。主要な評価方法は、歩行速度を測る「シート式下肢加重計」です。また、歩行自立度や運動麻痺評価、生活の質など、様々な評価方法を使って、治療法の効果を調べます。筋活動や脳活動も測定するため、患者さんには検査を受けてもらいます。治験の目的は、脳卒中の治療法を改善することです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
歩行速度(シート式下肢加重計)
第二結果評価方法
1) 歩行自立度：Functional Ambulation Category (FAC)
2) 運動麻痺評価：ヒューゲルメイヤー評価
3) 生活の質：SS-QOL
4) 歩行距離：2 minutes distance
5) 歩容：3-dimensional motion analysis
6) 筋活動： electromyography
7) 運動誘発電位：motor evoked potential
8) 安静時脳活動：functional MRI
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院
愛知県名古屋市名東区勢子坊2丁目1501
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