この治験の目的は、新しい神経検査法を使って、末梢神経の問題を調べ、治療前後の変化を評価し、従来の検査と比較して疾患毎に有用性を検討することです。
この治験に参加するには、20歳以上の男性・女性で、神経内科医に末梢神経障害と診断された方が対象です。特に除外される条件はありません。
この治験は、新しい治療法を試すための研究で、フェーズ1という段階で行われます。対象疾患は末梢神経障害で、治療効果を評価するために軸索興奮性測定のパラメーターを使います。また、病歴や身体・神経学的所見、画像検査データ、臨床神経生理検査データなども評価の対象となります。
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する薬品情報はありません
京都府立医科大学附属病院
京都府京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。