この治験は、覚醒下開頭術を受ける患者に対して、2つの声門上器具の有用性を比較することを目的としています。
この治験に参加するための条件は、18歳以上の男性・女性で、脳腫瘍摘出術またはてんかん焦点切除術を受けることができる患者です。ただし、声門上器具による気道確保が不適当と考えられる患者は除外されます。
この治験は、脳腫瘍やてんかんの治療方法を研究するものです。治療方法に介入することで、患者さんの病気の状態を改善することを目指しています。治験の結果を評価するために、口咽頭リーク圧という指標を使います。また、Ventilation scoreや換気量10 mL/kg(理想体重)における最高気道内圧および呼気一回換気量、声帯観察所見、声門上器具挿入に要する時間、有害事象発生率なども評価します。これらの評価方法を使って、治療方法の有効性や安全性を確認することが目的です。
介入研究
口咽頭リーク圧
Ventilation score、換気量10 mL/kg(理想体重)における最高気道内圧および呼気一回換気量、声帯観察所見、声門上器具挿入に要する時間、有害事象発生率
情報なし:
利用する薬品情報はありません
札幌医科大学附属病院
北海道札幌市中央区南一条西十六丁目291番地
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。