その他

脳卒中患者における教育方法の違いが立ち上がり動作に与える影響についての研究

治験詳細画面

目的


この治験は、脳卒中患者に対する教育の違いが、立ち上がり動作にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。

対象疾患


脳卒中

参加条件


募集前

この治験に参加するための条件は、脳卒中で入院している人で、立ち上がり動作が自力でできる人、脳卒中発症から6か月以内の人、そしてこの治験に参加することに同意している人です。年齢や性別に制限はありません。ただし、心疾患や整形疾患が重度である人、認知機能に問題のある人、立位で膝・股関節が完全伸展しない人、30秒で立ち上がり動作が8回未満しかできない人は参加できません。

治験内容


この治験は、脳卒中の治療方法を研究するためのものです。治験のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階にあります。治験の主な目的は、患者さんの症状を改善することです。治験の結果を評価するために、CS-30、加速度計による左右動揺、動画撮影による体幹前傾角度、MSRSという方法を使います。また、患者さんの性別、年齢、体重、身長、発症日、病型、麻痺側、麻痺の程度、感覚障害の有無、FIMの点数、MMSEの点数、高次脳機能障害の有無など、様々な情報をカルテから収集します。治験に参加することで、脳卒中の治療方法の改善に貢献することができます。

治験フェーズ

フェーズ1: 健康な成人が対象

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


一般財団法人黎明郷弘前脳卒中・リハビリテーションセンター

青森県弘前市大字扇町1丁目2番地1

お医者さまへ


治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください

ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください

治験を募集している方ですか?


Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。


利用規約

プライバシーポリシー

お問い合わせ