強みに焦点をあてた認知行動療法

目的

本研究では、通常のうつ病に対する認知行動療法に加えて強みに焦点をあてた認知行動療法を実施することにより、ポジティブな心理社会資源を構築し、治療効果の維持増進および再発再燃の予防におけるフィージビリティを検討することを目的とする。

基本情報

募集ステータス募集中
対象疾患
治験フェーズ

情報なし

お問い合わせ情報

組織

国立精神・神経医療研究センター

メールアドレス

a-kawamura@ncnp.go.jp

電話番号

0423462014

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

年齢
18歳 以上上限なし
選択基準

・当院に通院中であり、継続・維持治療中の患者・同意取得時において年齢が18歳以上の者・本試験の目的、内容を理解し、本人が自由意思による本研究への参加同意を書面で表すことが可能な者

除外基準

精神病性障害（現在）、躁病エピソード（現在）、物質使用障害、重篤な自殺念慮、その他認知行動療法を実施する上で障害となる問題のある者

治験内容

研究のタイプ

介入研究

主要結果評価方法

強み認識尺度（Strengths Knowledge Scale；SKS）および強み活用感尺度（Strengths Use Scale；SUS）

第二結果評価方法

・簡易抑うつ症状尺度（Quick Inventory of Depressive Symptomatology：QIDS-J）・心理的ウェルビーイング（Psychological Well-being Inventory；PWB）・EuroQol 5 Dimension（EQ-5D）・一般セルフ・エフィカシー（自己効力感）尺度（General Self-Efficacy Scale；GSES）・自記式社会適応度評価尺度（Social Adaptation Self-evaluation Scale；SASS-J）・レジリエンス（14-item Resilience Scale; RS-14）・臨床全般印象度‐疾病重症度（CGI-S）および臨床全般印象度‐疾病改善度（CGI-I）・介入満足度（Client Satisfaction Questionnaire; CSQ-8J）・有害事象発生の有無・ドロップアウト率・介入遵守（Homework Compliance Scale; HCS）・介入の役立ち度や満足感等に関するインタビュー

利用する医薬品等

一般名称
販売名

組織情報

実施責任組織

国立精神・神経医療研究センター

住所

東京都東京都小平市小川東町4-1-1

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情報源

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