その他

うつ病患者に対するバーチャルリアリティの効果

治験詳細画面

目的


この治験は、うつ病患者に対してVirtual Realityがどのような効果をもたらすかを調べることを目的としています。

対象疾患


うつ病

参加条件


募集前

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

18歳以上の方
うつ病の患者の方

除外基準

眼科疾患をお持ちの方
認知症をお持ちの方
眼科疾患をお持ちの方
認知症をお持ちの方

治験内容


この治験は、うつ病の治療方法を研究するためのものです。治験のタイプは「介入研究」で、フェーズ0と呼ばれる段階にいます。治験の主な目的は、患者さんの状態を評価することです。評価方法には、Patient Health Questionnarie-9日本語版や気分と疲労のチェックリストがあります。また、年齢、性別、身長、BMI、教育歴、結婚歴、パートナーの有無、世帯人数、認知機能、既往歴、内服薬、筋力、握力、日常生活動作能力なども評価されます。治験に参加することで、うつ病の治療方法について貢献することができます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


東邦大学医療センター大森病院

東京都大田区大森西6-11-1

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