MDV診療データベースを用いた切除不能・進行再発大腸癌におけるtrifluridine/tipiracil+bevacizumab療法に関するリアルワールド観察研究

臨床研究

目的

Diagnosis Procedure Combination（DPC）対象医療機関の医療情報データベースを用い、切除不能進行再発大腸癌の実

臨床

下におけるTrifluridine/Tipiracil+bevacizumab療法の有効性・安全性を検討することを目的とする。

基本情報

募集ステータス募集終了
対象疾患
治験フェーズ

情報なし

お問い合わせ情報

組織

大鵬薬品工業株式会社

メールアドレス

ke-watanabe@taiho.co.jp

電話番号

03-3293-2113

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性

年齢
20歳 以上上限なし
選択基準

1)大腸癌患者（ICD-10コード C18、19、20）2) 20歳以上3)2014年5月26日～2021年1月31日の期間にFTD/TPIもしくはレゴラフェニブの初回投与が行われた症例

除外基準

1) 他癌腫の疑いのある症例2) FTD/TPI処方症例のうち、bevacizumab以外の他の抗悪性腫瘍薬等と併用している症例3)レゴラフェニブ処方症例のうち、他の抗悪性腫瘍薬等と併用している症例

治験内容

研究のタイプ

観察研究

主要結果評価方法

全生存時間

第二結果評価方法

処方期間、有害事象、後治療

利用する医薬品等

一般名称

トリフルリジン/チピラシル、ベバシズマブ、レゴラフェニブ

販売名

ロンサーフ、アバスチン等、スチバーガ

組織情報

実施責任組織

大鵬薬品工業株式会社

住所

東京都千代田区神田錦町1-27

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情報源

URL

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