観察研究
実際の現場での観察研究：MDV診療データベースを使った、大腸がんが再発して手術できない場合に、trifluridine/tipiracil+bevacizumab療法の効果について調べる
目的
大腸がんが再発して手術できない人たちに、新しい治療法の効果と安全性を調べるために、医療機関のデータベースを使って治験を行う。治療法はTrifluridine/Tipiracilとbevacizumabを併用するものである。
対象疾患
大腸癌
癌
参加条件
募集終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でもOKです。対象となるのは大腸癌患者で、2014年5月26日から2021年1月31日までにFTD/TPIもしくはレゴラフェニブの初回投与が行われた人です。ただし、他に癌腫の疑いがある人や、FTD/TPIやレゴラフェニブ以外の抗悪性腫瘍薬を併用している人は除外されます。
治験内容
この治験は、大腸癌という病気について調べるための研究です。研究のタイプは観察研究で、患者さんたちの状態を観察して、治療の効果や副作用などを調べます。主な評価方法は、患者さんたちが生きている期間を調べる「全生存時間」です。また、処方期間や副作用、治療後の状態なども調べます。これらの情報を集めることで、より効果的な治療法を見つけることができるかもしれません。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
トリフルリジン/チピラシル、ベバシズマブ、レゴラフェニブ
販売名
ロンサーフ、アバスチン等、スチバーガ
実施組織
大鵬薬品工業株式会社
東京都千代田区神田錦町1-27
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