観察研究
膵癌治療の効果を個人に最適化するための遺伝子型分類と正確な予後予測モデルの開発
目的
この治験の目的は、FUT3ホモバリアント個体のために新しい糖鎖抗原マーカーを見つけ、高精度な予後予測モデルを構築することです。これは、腫瘍マーカーや血清中の腫瘍由来無細胞DNAに対するKRAS変異解析を含みます。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、20歳以上79歳以下で、男性でも女性でも参加できます。参加するためには、膵臓がんと診断され、化学療法や放射線治療を受けたことがある人で、治療後6ヶ月以上生きている人が対象です。また、治療を受ける前の初回治療例であること、3年以内に化学療法を受けたことがないこと、他の臓器にがんがないこと、食事ができること、黄疸を治療していること、主要な臓器の機能が正常であることが必要です。さらに、参加することに同意していることが必要です。一方、参加できない人は、生命予後が6ヶ月未満である人、薬物アレルギーや感染症、心臓病や基礎疾患を持っている人、重複がんや肺線維症、精神病を持っている人、妊娠中や授乳中の女性、同意が得られなかった人などが含まれます。
治験内容
この治験は、膵臓がんの治療方法について調べるものです。治験の種類は「観察研究」といい、患者さんに新しい治療法を試してもらうわけではありません。治験の目的は、患者さんたちがどのような治療を受けた場合に、生存期間が長くなるかを調べることです。主要な評価方法は「全生存」といい、患者さんたちが治療を受けてから生きている期間を調べます。また、第二の評価方法として「無再発生存」というものがあり、治療後にがんが再発しない期間を調べます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
名古屋大学大学院医学系研究科
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65番地
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