観察研究
膝関節置換手術後の長期痛と膝関節液の性質の関係についての研究
AI 要約前の題名
膝関節置換手術術後慢性痛の発症と膝関節液の性状の関連に関する研究

目的
この治験は、膝関節症の手術後の慢性痛の原因を解明するために、手術時に採取した膝関節液の性状と手術後の疼痛の関係を調べるものである。目的は、膝関節置換術後の慢性痛の機序を解明し、高リスク患者の臨床的特性を明らかにすることである。
AI 要約前の目標
変形性膝関節症に対する膝人工関節置換術は有効な治療法であるが、術後痛が慢性化し、患者の生活の質低下につながっている。本研究では、手術時に採取した膝関節液の性状と手術後3ヶ月における疼痛の有無の関連を解析することで、膝関節置換術術後慢性痛の機序解明および高リスク患者の臨床的特性を明らかにする。
参加条件
この治験に参加できるのは、20歳以上で人工膝関節置換術を受けた変形性膝関節症の患者です。自分で参加する意思があり、質問に答えることができる人が対象です。ただし、手術創の状態や疼痛に影響を及ぼす場合や、主治医や担当医が不適切と判断した場合は参加できません。また、再手術や対側の手術後を含む患者も参加できます。性別については男性・女性どちらでも参加できます。年齢については20歳以上で上限はありません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
20歳以上上限なし
選択基準
承認日〜2024年3月31日に受診した、変形性膝関節症について人工膝関節置換術を受ける20歳以上の患者
自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な患者
同側の再手術、対側の手術後を含む
除外基準
質問票への回答が困難な患者
主治医および担当医が不適切と判断した患者
手術創感染など、手術創の状態や疼痛に影響を及ぼす場合は除く
治験内容
この治験は、膝関節症という病気について調べるものです。研究のタイプは観察研究で、手術時に採取された関節液や血液に含まれる生理活性物質の濃度を調べます。また、質問票によって術後の痛みの強さや性状と関係を調べます。治験に参加する患者さんは、膝関節症の方になります。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
手術時に採取された関節液に含まれる生理活性物質の濃度
第二結果評価方法
手術時に採取された血液に含まれる生理活性物質の濃度
関節液および血液中の生理活性物質の濃度と質問票による術後痛の強さ並びに性状との関係
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
組織情報
実施責任組織
京都府立医科大学
京都府京都市上京区梶井町465
お問い合わせ情報
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