観察研究

心不全に効果がある人の細胞から作った液体の研究

治験詳細画面

目的


この治験は、痛みを和らげる効果があるとされる物質を調べ、その安全性と効果の持続性を確認し、従来の治療法と比較することを目的としています。

基本情報


募集ステータス

募集中

対象疾患

心不全

情報なし

参加条件


この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性でも女性でも参加できます。ただし、標準治療で効果がなかった方や、薬の副作用が心配でない治療方法を希望する方、そして慢性的な痛みを抱えている方が対象です。ただし、認知症の既往歴がある方や麻薬や覚醒剤を使用している方、妊娠中や授乳中の方、そして担当医師が不適切と判断した方は参加できません。また、参加する前に治療についての説明を受け、同意書にサインすることが必要です。

治験内容


この治験は、心不全という病気を対象にしています。研究のタイプは観察研究で、患者さんの状態を観察して、治療の効果を調べます。主要な評価方法は、血液中のNT-proBNPや高感度CRP、ガレクチン-3、アディポネクチン、総抗酸化能(STAS)、NYHA 心機能分類、ACCF/AHA 心不全ステージ分類などです。また、握力や体組成(体重、筋肉量)も測定します。第二の評価方法は、患者さんの自覚症状などを調べます。治験に参加することで、心不全の治療に役立つ情報が得られる可能性があります。

利用する医薬品等


一般名称

ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清,ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清

組織情報


実施責任組織

西北クリニック

兵庫県神戸市西区押部谷町高和775番地, 775 Takawa, Oshibedani-cho, Nishi-ku, Kobe

お問い合わせ情報


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