観察研究
心不全に効果がある人の細胞から作った液体の研究
目的
この治験は、痛みを和らげる効果があるとされる物質を調べ、その安全性と効果の持続性を確認し、従来の治療法と比較することを目的としています。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、18歳以上で男性でも女性でも参加できます。ただし、標準治療で効果がなかった方や、薬の副作用が心配でない治療方法を希望する方、そして慢性的な痛みを抱えている方が対象です。ただし、認知症の既往歴がある方や麻薬や覚醒剤を使用している方、妊娠中や授乳中の方、そして担当医師が不適切と判断した方は参加できません。また、参加する前に治療についての説明を受け、同意書にサインすることが必要です。
治験内容
この治験は、心不全という病気を対象にしています。研究のタイプは観察研究で、患者さんの状態を観察して、治療の効果を調べます。主要な評価方法は、血液中のNT-proBNPや高感度CRP、ガレクチン-3、アディポネクチン、総抗酸化能（STAS)、NYHA 心機能分類、ACCF/AHA 心不全ステージ分類などです。また、握力や体組成（体重、筋肉量)も測定します。第二の評価方法は、患者さんの自覚症状などを調べます。治験に参加することで、心不全の治療に役立つ情報が得られる可能性があります。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
NT-proBNPの変化、高感度CRP、ガレクチン-3、アディポネクチン、総抗酸化能（STAS)、NYHA 心機能分類、ACCF/AHA 心不全ステージ分類。
握力、体組成（体重、筋肉量)
第二結果評価方法
⾃覚症状など
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清,ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清
実施組織
西北クリニック
兵庫県神戸市西区押部谷町高和775番地, 775 Takawa, Oshibedani-cho, Nishi-ku, Kobe
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