保留
筋萎縮性側索硬化症に対する新しい治療法の臨床研究（第2段階）
目的
ALS患者にDF-521を投与し、24週間後にALSFRS-Rの変化を観察して、DF-521の有効性を調べ、安全性も検討する。
対象疾患
筋萎縮性側索硬化症
ALS
参加条件
この治験に参加するためには、20歳以上75歳以下で男性でも女性でも構いません。ただし、特定の病気であるALS（筋萎縮性側索硬化症）の症状がある患者で、病気の進行が進んでいる人や、呼吸機能が低下している人は参加できません。また、ALSを発症してから3年以内の人で、治験に参加することに同意している人が対象です。
治験内容
この治験は「介入研究」というタイプの研究です。つまり、患者さんに新しい治療法や薬を試してもらい、その効果や副作用を調べる研究です。治療法や薬の効果を調べるために、患者さんに実際に治療を行い、その結果を分析します。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
デフィブラーゼ点滴静注液10単位
実施組織
同じ対象疾患の治験
- ALS治療のための乳歯幹細胞培養上清液投与の安全性と効果についての研究
- ALS患者に対する歯髄幹細胞培養上清液の点滴投与による治療効果と安全性に関する研究
- ALS患者の自己評価についての研究
- 筋萎縮性側索硬化症の成人患者を対象にした新薬PTC857の効果、安全性、耐容性、血中濃度、生体マーカーへの影響を調べる、第II相のランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験（CARDINALS）
- 筋萎縮性側索硬化症患者に対する新薬PTC857の効果、安全性、耐容性、血中濃度、生体マーカーへの影響を調べる、第2段階のランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験（CARDINALS）
- 孤発性ALSの遺伝子治療におけるADAR2遺伝子の長期投与の観察試験
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