保留
ヴァンフリタ錠の一般的な使用結果調査
目的
この治験は、ヴァンフリタ錠を使用している再発または難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病患者の安全性を調べることを目的としています。また、治験の安全性以外にも有効性に関する情報も収集します。治験の安全性については、QT間隔延長、心筋梗塞、急性腎障害、及び間質性肺疾患が検討されます。
対象疾患
急性骨髄性白血病
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参加条件
この治験に参加できるのは、男性でも女性でも、年齢に制限はありません。ただし、この治験に参加するためには、治験期間中に新しい薬を飲む必要があります。ただし、この薬の成分に過去にアレルギー反応があった人は参加できません。
治験内容
この治験は「観察研究」というタイプの研究です。つまり、医薬品や治療法を試す実験ではなく、患者さんたちの状態を観察して、何か新しい発見があるかどうかを調べる研究です。具体的には、患者さんたちの病気の状態や治療法の効果を調べることが目的です。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
キザルチニブ塩酸塩、-
実施組織
第一三共株式会社
同じ対象疾患の治験
- 再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者を対象としたKK2845の多施設共同、非対照、非盲検、非ランダム化、用量漸増試験からなる第I相臨床試験
- 急性骨髄性白血病（AML）治療薬ABBV-787の安全性・有効性を評価する初回人体実験（第I相試験）
- 急性骨髄性白血病に対する臍帯血移植の効果を調べる研究（FLT3阻害剤時代における）
- 急性骨髄性白血病（AML）患者に同種造血細胞移植（同種HCT）を行う際の補助療法として、Mocravimodの有効性と安全性を評価するための治験
- 成人急性白血病患者に対するDSP-5336の治験：MLL再構成またはNPM1変異の有無による分類に基づく用量漸増、用量拡大第1/2相臨床試験
- 再発や治療が難しい急性骨髄性白血病患者に対するNS-917の初期臨床試験
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