保留
血液透析を受ける貧血患者に対するL-カルニチン補充療法の効果を予測する方法の検討
目的
今回の治験は、血液透析患者にレボカルニチンを投与し、貧血改善に対する有効性を評価することを目的としています。また、血液中の特定の物質とレボカルニチンの関係性も調べる予定です。この治験が成功すれば、より効率的な腎性貧血管理が行えるようになり、医療経済や患者の予後に貢献することが期待されます。
対象疾患
腎性貧血
貧血
参加条件
募集中
治験に参加できるのは、20歳以上の男性・女性です。年齢に上限はありません。
治験内容
この治験は、腎性貧血という病気を対象に行われます。主要な評価方法は、赤血球の数やヘモグロビンの量、若い赤血球の割合などを調べることです。また、レボカルニチンという薬に対して過敏症の患者や、感染症や腫瘍などの病気がある患者、栄養不良や血液疾患がある患者は参加できません。血液中の鉄分の量や赤血球の大きさも評価されます。
AI 要約前の参加条件
主要結果評価方法
RBC,Hb,％retic,retic,TC,FC,AC値, 血球内のACは,炭素鎖の長さ
第二結果評価方法
レボカルニチン(エルカルチンR)に対して過敏症の患者
中等度以上の感染症・悪性腫瘍・出血・膠原病･慢性肝疾患･低栄養･血液疾患などのHb濃度に明らかな影響を及ぼす要因のある患者
血清フェリチン値が100ng/mL未満
MCVが90fL未満,105fL以上
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
両国駅前透析クリニック
東京都墨田区両国2-21-8両国駅前ビル4階
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