保留
透析患者における鉄剤の飲み薬による影響を調べる。
目的
この治験では、透析患者に鉄剤を内服した後の血液中の成分の変化を調べることを目的としています。具体的には、血清中のNTBIや鉄代謝調節因子の濃度の変化を時間の経過とともに観察します。
対象疾患
透析
参加条件
募集中
男性・女性
下限なし
上限なし
選択基準
透析患者の方
除外基準
フェリチン値が100mg/dl以上の方
ヘモグロビン値が12g/dl以上の方
フェリチン値が100mg/dl以上の方
ヘモグロビン値が12g/dl以上の方
治験内容
この治験は、透析患者さんを対象に行われる研究で、治療に介入するタイプの研究です。主な目的は、鉄剤を内服した後の血液中の鉄の量や代謝に関する物質の濃度を測定することです。これにより、鉄剤の効果や安全性を評価することができます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
社会福祉法人新潟市社会事業協会信楽園病院
950-2087新潟県新潟市西区新通南3-3-11
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