企業治験
2型糖尿病の治療に、食事と運動だけでは血糖管理が不十分な成人を対象に、1日1回の薬剤LY3502970の効果と安全性をプラセボと比較する、第III相の無作為化二重盲検試験
目的
2型糖尿病の成人で、食事療法や運動療法だけでは血糖管理が不十分な人を対象に、新しい薬のLY3502970の効果と安全性をプラセボと比較する治験が行われる。
対象疾患
2型糖尿病
糖尿病
参加条件
募集終了
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
2型糖尿病と診断されている方。
食事療法及び運動療法を実施しても、特定の基準を満たす血糖値レベルにある方。
特定の条件下でのインスリン使用歴がない方。
過去90日以上、体重が安定しており、かつ体重減少を目的とした新たな食事や運動プログラムを治験期間中に開始しないことに同意する方。
特定の肥満指数 (BMI) 以上である方。
除外基準
治験内容
この治験は、2型糖尿病という病気に対して行われるもので、治療方法を研究するために行われます。治験のフェーズはフェーズ3で、治験に参加する人たちは、新しい治療法を試してもらいます。治験の主な目的は、40週間後に患者さんの血液中のHbA1cという数値がどの程度改善するかを調べることです。HbA1cは、糖尿病の管理において非常に重要な指標の一つであり、治療法の効果を評価するために使用されます。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
LY3502970
販売名
なし
実施組織
日本イーライリリー株式会社
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
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