企業治験

プロトンポンプ阻害剤と酸化マグネシウムの相互作用試験:健康成人男性を対象に

治験詳細画面

目的


健康な男性を対象に、特定の薬物同士の相互作用を調査するための治験を行います。

対象疾患


パーキンソン病

参加条件


募集終了

参加条件は以下の通りです。 - 対象年齢は18歳以上40歳以下の男性です。 - 参加者は日本人であり、スクリーニング検査時のBMIが18.5以上25.0未満である必要があります。 - 参加するためには、被験者本人が文書による同意能力を持っている必要があります。 以下の条件を満たす方は参加できません。 - 治験使用薬や食物にアレルギーがある方、またはその既往がある方は除外されます。 - 閉塞隅角緑内障や褐色細胞腫など特定の疾患を持つ方は参加できません。 - 悪性症候群や非外傷性横紋筋融解症の既往歴がある方も参加できません。 - 消化管、肝臓、腎臓、心臓などの疾患を持つ方やその既往がある方は除外されます。 - 胃切除や胃腸縫合術などの大きな胃腸管部位の手術歴がある方も参加できません(虫垂切除術を除く)。

治験内容


この治験は、パーキンソン病という病気に対する新しい治療法を調査するための研究です。研究のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階で行われています。治験の主な目的は、新しい薬の体内での働き方を調べる薬物動態の評価です。また、安全性も評価されます。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。

治験フェーズ

フェーズ1: 健康な成人が対象

利用する医薬品等

一般名称

OP-2024、酸化マグネシウム、ラベプラゾールナトリウム

販売名

なし、マグミット錠500mg、ラベプラゾールNa塩錠 20mg「オーハラ」

実施組織


大原薬品工業株式会社

東京都中央区明石町8-1聖路加タワー36階

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