ADR-001-N2

治験

目的

ADR-001-N1試験でADR-001を投与された代償性肝硬変患者を対象に、経過観察を継続し、ADR-001の長期の有効性の探索的な評価と安全性の評価を実施する。

基本情報

募集ステータス募集中
対象疾患
治験フェーズ

情報なし

お問い合わせ情報

組織

新潟大学大学院医歯学総合病院

メールアドレス

ywatanabe19840421@med.niigata-u.ac.jp

電話番号

025-227-2207

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性

年齢
20歳 以上上限なし
選択基準

1)ADR-001-N1試験でADR-001の投与を1回以上受けた患者2)本治験への参加について、本人からの自由意思により文書同意が取得されている患者

除外基準

1)治験責任医師又は治験分担医師により本治験の対象として不適格と判断された患者

治験内容

研究のタイプ

観察研究

主要結果評価方法

Albumin-bilirubin (ALBI) スコアの変化量

第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称
販売名

組織情報

実施責任組織

新潟大学大学院医歯学総合病院

住所

新潟県新潟市中央区旭町通1番町754番地

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情報源

URL

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