企業治験

エルラナタマブの投与を継続する臨床試験(多発性骨髄腫患者対象)

治験詳細画面

目的


治験の目的は、エルラナタマブという薬の安全性を調査することです。

対象疾患


多発性骨髄腫

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

生殖に関する基準に従うことに同意している方
該当する親試験を完了しており、親試験の投与中止時または完了時にエルラナタマブの投与を継続しており、かつエルラナタマブの投与によるベネフィットが認められている方(治験責任医師の判断による)

除外基準

治験内容


この治験は、多発性骨髄腫という病気に対する新しい治療法を調査する研究です。治験の段階はフェーズ4で、すでに安全性や有効性が確認された治療法をさらに詳しく調べる段階です。治験の主な目的は、治療中に起こる有害な副作用や重篤な副作用を調査することです。治験薬の投与が終了してから最終投与後90日間の間に、治療を中止するほど深刻な副作用や、全体的に重篤な副作用がどれだけ起こるかを評価します。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

一般名称

PF-06863135

販売名

なし

実施組織


ファイザーR&D合同会社

東京都渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル

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