治験の目的は、エルラナタマブという薬の安全性を調査することです。
男性・女性
18歳以上
上限なし
この治験は、多発性骨髄腫という病気に対する新しい治療法を調査する研究です。治験の段階はフェーズ4で、すでに安全性や有効性が確認された治療法をさらに詳しく調べる段階です。治験の主な目的は、治療中に起こる有害な副作用や重篤な副作用を調査することです。治験薬の投与が終了してから最終投与後90日間の間に、治療を中止するほど深刻な副作用や、全体的に重篤な副作用がどれだけ起こるかを評価します。
介入研究
・エルラナタマブの投与中止に至った非重篤な有害事象(期間:治験薬の最終投与後少なくとも90日間)
・すべての重篤な有害事象(期間:治験薬の最終投与後少なくとも90日間)
フェーズ4: 市販薬の再調査
PF-06863135
なし
ファイザーR&D合同会社
東京都渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル
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