企業治験
AZD6234の効果と安全性を調査する試験：32週間のプラセボ対照試験
目的
Treatment
対象疾患
肥満症
肥満
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
75歳以下
選択基準
年齢が18歳以上の方。
スクリーニング前3カ月間にわたり体重が安定している方（体重変化が±5%以内）。
BMIが30kg/m2以上、もしくは27 kg/m2以上で、1つ以上の肥満に関連する合併症を伴う（治療中、又は未治療）方。
除外基準
クッシング症候群やプラダーウィリー症候群等の他の内分泌障害により誘発された肥満の方。
1型糖尿病または2型糖尿病の既往がある方。
クッシング症候群やプラダーウィリー症候群等の他の内分泌障害により誘発された肥満の方。
1型糖尿病または2型糖尿病の既往がある方。
治験内容
この治験は、肥満症の人を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2の段階にあります。治験の主な目的は、26週間後に体重がどれだけ変化したかを調べることです。具体的には、26週間後の体重がベースライン（治験前の体重）からどれだけ変化したかを評価します。また、26週間後に体重がベースラインから5%以上減少しているかどうかも重要な評価基準となります。治験の結果によって、新しい肥満症の治療法や薬の開発につながる可能性があります。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
AZD6234
販売名
なし
実施組織
アストラゼネカ株式会社
大阪府大阪市北区大深町３番１号
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