企業治験
HER2陽性の乳がん患者に対する化学療法と新薬の比較治験
目的
治験の目的は、HER2/neu陽性の転移性乳癌患者を対象に、タキサン系製剤を中心とした化学療法にラパチニブまたはトラスツズマブを併用する治療の効果を調査するための試験です。
対象疾患
転移性乳癌
転移性
乳癌
癌
参加条件
参加条件は、18歳以上の女性であれば誰でも参加できます。詳細な選択基準や除外基準は、ClinicalTrials.govで確認できます。
治験内容
この治験は、HER2/neu陽性の転移性乳癌を対象として行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3の段階に進んでいます。治験の主要な結果評価方法や第二の結果評価方法については、ClinicalTrials.govで詳細が記載されています。HER2/neu陽性の転移性乳癌を持つ患者さんにとって、新しい治療法や薬の効果や安全性を調査するための研究が行われているということです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
ClinicalTrials.gov参照
ClinicalTrials.gov参照
第二結果評価方法
ClinicalTrials.gov参照
ClinicalTrials.gov参照
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
GW572016、トラスツズマブ
実施組織
ノバルティス ファーマ株式会社
東京都港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
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