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保留

この治験は、片頭痛患者にGalcanezumabという薬を1年間投与した場合の安全性と忍容性を評価するものです。

片頭痛

この治験に参加できる人は、18歳以上65歳以下の男性・女性です。また、先に行われたプラセボ対照比較試験の投薬期間を完了している人や、国際頭痛学会の定義による慢性片頭痛と診断されている人が対象です。

この治験は、片頭痛の治療方法を研究するものです。治験の種類は「介入研究」と呼ばれ、新しい治療法を試すことが目的です。この治験はフェーズ3と呼ばれ、これまでに安全性や有効性が確認された治療法を対象に、より多くの患者さんを対象に調べる段階に入っています。

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

Galcanezumab

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