この治験は、進行した胃がん（手術で取り除けないか再発した場合）の治療方法を研究するものです。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2の段階にあります。治験の主な目的は、TAS-102とラムシルマブという薬を併用した治療法の効果を評価することです。効果の評価方法として、有効性と安全性が挙げられています。治験に参加する患者さんは、この新しい治療法がどれだけ効果的で安全かを検証するために、定められた期間内に定期的に検査や治療を受けることになります。